- 2025版中国药典茯苓4.6专用分析柱粒径5μm
- 2025版中国药典茯苓4.6专用分析柱粒径5μm
深圳恒谱生致力于为中药质量控制提供*的技术支持,其推出的茯苓专用柱,是针对2025版《中国药典》茯苓含量测定而设计的高效分析工具。该色谱柱以超纯硅胶为基质,键合仲/叔胺功能基团,能够精准分离茯苓中的有效成分。
产品特点:
● 柱效高:小粒径与适配孔径设计,确保了成分分离的高效性,即使是微量的成分也能被清晰分离,为后续的定量分析提供了坚实基础。
● 耐纯水:超纯硅胶基质使其能够耐受高水流动相,这一特性在中药成分分析中尤为重要,避免了因流动相变化而导致的柱效下降。
● 寿命长:稳定的结构减少了柱子的衰减,即使在频繁使用的情况下,也能保持良好的性能,延长了使用寿命。
2025版中国药典-茯苓含量测定
1、色谱条件
色谱柱 Hsol Poria Specific 茯苓专用柱
5μm 100Å,4.6mm×250mm流动相 乙腈:水=80:20 流速 1.0mL/min 进样量 5μL, 10μL 注温 40℃ 检测器 Waters E2424 ELSD:漂移管90℃,
气流3.35L/min.增益11.2 溶液配制
对照品溶液:精密称取葡萄糖对照品适量,加水溶解稀释至每1mL中含有1.2.11.0mg的溶液。
供试品溶液:供试品溶液:取本品粉末(过三号)约0.50g,精密称定,置1.2.2具塞锥形瓶中,精密加入0.5moll的氢氧化钠溶液25ml,密塞,冰水浴超声处理(功率250W、频率40kHz,温度控制在10-20℃)45分钟,滤过。精密吸取续滤液1ml,置具塞试管中,精密加入1.0moVl的盐酸溶液0.5ml,涡旋30秒至充分混匀,精密加入7.0moVl的三fuyisuan溶液6.0ml,于110℃水解6小时,冷却至室温,回收溶剂至干。残渣加水溶解,转移至10ml量瓶中,并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
本品按干燥品计算,含茯苓β-(1→3)-葡聚糖以wushui葡萄糖(C6H12O6)计。
(1)空白溶液-水
(2)对照品溶液-5μL
名称 保留时间(min) 面积微伏*秒 USP理论塔板数 对称因子 葡萄糖 5.130 17723 8021.612904 1.12 (3)对照品溶液-10μL
名称 保留时间(min) 面积微伏*秒 USP理论塔板数 对称因子 葡萄糖 5.112 43200 5258.369147 1.10 (4)供式品溶液-5μL
名称 保留时间(min) 面积微伏*秒 含量μg 对称因子 USP理论塔板数 样品 5.128 22290 5.976 1.1 8006.82591 (5)曲线与相关系数
3.检测结果
(1)样品稳定性测试:连续六针5μL 葡萄糖样品,重复性 RSD 为 1.29%,符合药典要求。
化学名称 平均保留时间
(min)保留时间RSD
(<1%)保留时间
稳定性峰面积
平均值峰面积RSD
(<2%)峰面积
稳定性含量
μg重复性(RSD%)
(<2%)葡萄糖 5.115 0.1 通过 21985 1.66 通过 5.912 1.29 (2)标品稳定性测试:连续六针5μL 葡萄糖标品,重复性 RSD 为 0.33%,符合药典要求。
化学名称 平均保留时间
(min)保留时间RSD
(<1%)保留时间
稳定性峰面积
平均值峰面积RSD
(<2%)峰面积
稳定性含量
μg重复性(RSD%)
(<2%)葡萄糖 5.105 0.071 通过 16979 0.42 提高 4.836 0.33 两点外标双对数计算茯苓样品中β-(1→3)-葡聚糖含量为5.976ug。
测试结果:
使用Hsol Poria Specific 茯苓专用柱 5μm 100Å,4.6mm×250mm,满足2025年版《中国药典》检测方法。
产品参数 名称 茯苓专用柱 规格 4.6x250mm 键合相 仲/叔胺 粒径 5μm 孔径 100Å 载碳量 6% 比表面 320㎡/mg 最高耐压 30MPa 分离模式 反相 货号 P1F0B-00652 服务支持
1、免费方法开发指导:提供茯苓成分分离的优化方案(如有机相比例、pH值、添加剂选择);
2、快速售后响应:7×24小时技术咨询,48小时内提供故障解决方案;
3、批次一致性保障:每批次色谱柱经严格测试(保留时间、理论塔板数、对称因子),附检测报告。